Somut Olmayan Kültürel Miras Unsurlarından Ebru Sanatının Ortaokul Öğrencilerindeki Farkındalık Durumunda Medyanın Etkisi
Necati ÖZCAN,Ece Defne UZAK,ASLI SUBAŞIOĞLU,MUSTAFA AGAH TEKİNDAL , Yayın Yeri:BİLİM ARMONİSİ , 2022Ulusal Hakemli TR DİZİN Özgün Makale https://dx.doi.org/10.37215/bilar.1039421
A Rare Neuromuscular Disease: Limb Girdle Muscular DystrophyR18 Case Report
Gülce Yılmaz Çakan,EBRU BÖLÜK,YAPRAK SEÇİL,ASLI SUBAŞIOĞLU,ÖZGÜR TOSUN , Yayın Yeri:Turkish Journal of Neurology , 2022Uluslararası Hakemli TR DİZİN Editöre Mektup https://dx.doi.org/10.4274/tnd.2022.44788
Mitochondrial Mutations in Multiple Sclerosis Patients with Atypical Optic Neuropathy
YEŞİM BECKMANN,CİHAT UZUNKÖPRÜ,ASLI SUBAŞIOĞLU , Yayın Yeri:Multiple Sclerosis and Related Disorders , 2021Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Kronik Lenfositik Lösemi/Lenfoma Hastalarımızın Tek Merkezli 5 Yıllık Retrospektif Değerlendirmesi
Yeşim EKŞİ SEREL,ALİ SEREL,Tuğba ÇETİNTEPE,HATİCE DEMET KİPER ÜNAL,ASLI SUBAŞIOĞLU,ŞERİFE SOLMAZ,KADRİYE BAHRİYE PAYZIN , Yayın Yeri:Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları Dergisi , 2021Ulusal Hakemli TR DİZİN Özgün Makale
Factors influencing the acceptance ofprenatal testing by pregnant women
MEHMET DOLANBAY,MEHMET SERDAR KÜTÜK,aysecan terzioğlu,MAHMUT TUNCAY ÖZGÜN,ASLI SUBAŞIOĞLU , Yayın Yeri:Kuwait Medical Journal , 2020Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Radixin modulates the function of outer hair cell stereocilia
Sonal Prasad,Barbara Vona,Marta Diñeiro,María Costales,Rocío González-Aguado,Ana Fontalba,Clara Diego-Pérez,ASLI SUBAŞIOĞLU,GÜNEY BADEMCİ , Yayın Yeri:Communications Biology , 2020Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Treatment of three hereditary leiomyomatosis patients with cryotherapy
BELKIZ UYAR,Emine Acar,ASLI SUBAŞIOĞLU , Yayın Yeri:Dermatologic Therapy , 2020Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Vaka Takdimi
Radixin modulates the function of outer hair cell stereocilia
SONAD Prasad,Vona Barbara,Marta Dieiro,Marİa Costales,Roco GonzlezAguado,Ana Fontalba,Clara DiegoPrez,ASLI SUBAŞIOĞLU,GÜNEY BADEMCİ,MUSTAFA TEKİN,Rubn Cabanillas,Juan Cadianos,Anders Fridberger , Yayın Yeri:Communications Biology , 2020Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Dysfunction of GRAP, encoding the GRB2-relatedadaptor protein, is linked to sensorineural hearing loss
CHONG Lİ,GÜNEY BADEMCİ,ASLI SUBAŞIOĞLU,OSCAR DİAZ HORTA,Yİ ZHU,JİAQİ LİU,Timothy Gavin Mitchella,Clemer ABAD,SERHAT SEYHAN,DUYGU DUMAN,FİLİZ BAŞAK CENGİZ,SUNA TOKGÖZ YILMAZ,Susan H BLANTON,Amjad Farooq,Katherina Walz,R Grace Zhaia,MUSTAFA TEKİN , Yayın Yeri:PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , 2019Uluslararası Hakemli SSCI Özgün Makale
İşitme Kayıplarında Genetik Değerlendirme ve Güncel Yaklaşımlar
ASLI SUBAŞIOĞLU , Yayın Yeri:Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi , 2019Uluslararası Hakemli TR DİZİN Derleme Makale
The effect of the additional cytogenetic abnormalities on major molecular response and BCR-ABL kinase domain mutations in long-term follow-up chronic myeloid leukemia patients, a cross sectional study
KAAN SAVAŞOĞLU,Bahriye Payzin,Fusun Ozdemirkiran,ASLI SUBAŞIOĞLU,Asu Fergun Yilmaz , Yayın Yeri:Leukemia Lymphoma , 2017Uluslararası Hakemli SSCI Özgün Makale
Research of genetic bases of hereditary non-syndromic hearing loss
ASLI SUBAŞIOĞLU,DUYGU DUMAN,ASLI SIRMACI,GÜNEY BADEMCİ,FEHİME CARKIT,MEHMET AKİF SOMDAŞ,MUSTAFA ERKAN,MUSTAFA TEKİN,MUNİS DÜNDAR , Yayın Yeri:Türk Pediatri Arşivi , 2017Uluslararası Hakemli TR DİZİN Özgün Makale
Cavum Vergae In the Differential Diagnosis ofFetal Midline Intracranial Cystic Lesions
Emine Demirel,ASLI SUBAŞIOĞLU,Tugce Ozlem Kalayci,Bilge Ince Birlik,Ugur Turhan,Sefa Kelekci , Yayın Yeri:Journal of Pediatric Neuroradiology , 2016Uluslararası Hakemli Diğer endeksler (Google Scholar) Vaka Takdimi
Comprehensive analysis via exome sequencinguncovers genetic etiology in autosomalrecessive nonsyndromic deafness in a largemultiethnic cohorT
GUNEY BADEMCİ,JOSEPH FOSTER,NEJAT MAHDİEH,Mortaza Bonyadi,Duygu Duman,FBasak Cengiz,Ibis Menendez,Oscar DiazHorta,Atefeh Shirkavand,Sirous Zeinali,ASLI SUBAŞIOĞLU,Suna TokgozYilmaz,Fabiola HuescaHernandez,Maria de la Luz ArenasSordo,Juan DominguezAburto,Edgar HernandezZamora,Paola Montenegro,Rosario Paredes,Germania Moreta,Rodrigo Vinueza,Franklin Villegas,Santiago MendozaBenitez,Shengru Guo,Tulay Tos,Armagan Armagan Incesulu,Gonca Sennaroglu,Susan H Blanton,Hatice OzturkmenAkay,Muzeyyen YildirimBaylan,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:GENETICS IN MEDICINE , 2015Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Novel domain specific POU3F4 mutations areassociated with X linked deafness examples fromdifferent populations
Guney Bademci,Akeem O Lasisi,Kemal O Yariz,Paola Montenegro,Ibis Menendez,Rodrigo Vinueza,Rosario Paredes,Germania Moreta,ASLI SUBAŞIOĞLU,Susan Blanton,Armagan Incesulu,Levent Sennaroglu,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:BMC Medical Genetics , 2015Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Emopamil Binding Protein Mutation in Conradi Hünermann HappleSyndrome Representing Plaque Type Psoriasis
Kemal Ozyurt,ASLI SUBAŞIOĞLU,Perihan Ozturk,Rahime Inci,Fuat Ozkan,Elena Bueno,Javier Caueto,Rogelio Gonzlez Sarmiento , Yayın Yeri:Indian Journal of Dermatology , 2015Uluslararası Hakemli Alan endeksleri (DOAJ, EMBASE/ Excerpta Medica, Index Cop...) Vaka Takdimi
Genetic background of supernumerary teeth
ASLI SUBAŞIOĞLU,Selcuk Savas,Ebru Kucukyilmaz,SERVET KESİM,Ahmet Yagci,MUNİS DÜNDAR , Yayın Yeri:European Journal of Dentistry , 2015Uluslararası Hakemli Alan endeksleri (Index Copernicus, Pubmed Central, SCOPUS...) Derleme Makale
A Glutamine Repeat Variant of the RUNX2Gene Causes Cleidocranial Dysplasia
Masaki Mastushita,Hiroshi Kitoh,ASLI SUBAŞIOĞLU,Fatma Kurt Colak,MUNİS DÜNDAR,Kenichi Mishima,Yoshihiro Nishida,Naoki Ishiguro , Yayın Yeri:Molecular Syndromology , 2015Uluslararası Hakemli Alan endeksleri (PubMed Central, Embase, Scopus) Vaka Takdimi
SYNDROMES PRESENTING ADDUCTED THUMB WITH WITHOUT CLUBFOOT AND DUNDAR SYNDROME
ASLI SUBAŞIOĞLU,FRYNS JP,MUNİS DÜNDAR , Yayın Yeri:GENETIC COUNSELING , 2014Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Derleme Makale
FAM65B is a membrane associated protein of hair cellstereocilia required for hearing
Oscar DiazHortaa,ASLI SUBAŞIOĞLU,Mhamed Grati,Alexandra DeSmidt,Joseph Foster II,Lei Cao,Guney Bademci,Suna TokgozYilmaz,Duygu Duman,F Basak Cengiz,Clemer Abad,Rahul Mittal,Susan Blanton,Xue Z Liu,Amjad Farooq,Katherina Walz,Zhongmin Lu,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , 2014Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
ATP6V1B1 mutations in distal renal tubularacidosis and sensorineural hearing loss clinicaland genetic spectrum of five families
ASLI SUBAŞIOĞLU,Nilgun Cakar,Elif Comak,Fatos Yalcinkaya,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:RENAL FAILURE , 2013Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
A Novel COL4A3 Mutation Causes Autosomal RecessiveAlport Syndrome in a Large Turkish Family
ASLI SUBAŞIOĞLU,Bulent Tokgoz,Munis Dundar,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:Genetic Testing and Molecular Biomarkers , 2013Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Antenatal Ultrasound Findings in Fetus with Down Syndrome
MEHMET SERDAR KÜTÜK,MAHMUT TUNCAY ÖZGÜN,MEHMET DOLANBAY,Gülsüm UYSAL,ASLI SUBAŞIOĞLU,ELİF DEMİRTAŞ,SEMİH ZEKİ ULUDAĞ,MUSTAFA BAŞBUĞ , Yayın Yeri:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine , 2013Ulusal Hakemli Endekste taranmıyor Özgün Makale
A novel homozygous GALC mutation Very early onset and rapidly progressiveKrabbe disease
Fatih Kardas,ASLI SUBAŞIOĞLU,Mohammad Arif Hossain,Norio Sakai,MEHMET CANPOLAT,ALİ YIKILMAZ , Yayın Yeri:GENE , 2012Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Vaka Takdimi
Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familialHDL deficiency
Tommaso Fasano,Paolo Zanoni,Claudio Rabacchi,Livia Pisciotta,Elda Favari,Maria Pia Adorni,Adrian Park,Thinn Hlaing,Michael D Feher,Ben Jones,ASLI SUBAŞIOĞLU,Fatih Kardas,Andrea Dardis,Annalisa Sechi,Bruno Bembi,Pietro Minuz,Stefano Bertolini,Franco Bernini,Sebastiano Calandra , Yayın Yeri:MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , 2012Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
PARTIAL TRISOMY 3q IN A CHILD WITHSACROCOCCYGEAL TERATOMA ANDCORNELIA DE LANGE SYNDROME PHENOTYPE
MUNİS DÜNDAR,ASLI SUBAŞIOĞLU,MURAT ERDOGAN,CETIN SAATCI,SELIME AKDENIZ,GUVEN LULECI,IBRAHIM KESER,SIBEL KARAUZUM , Yayın Yeri:GENETIC COUNSELING , 2011Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Vaka Takdimi
PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNALt 4 14 p16 q32 IN A DYSMORPHIC NEWBORN
MUNİS DÜNDAR,ASLI SUBAŞIOĞLU,CETIN SAATCI,HILAL AKALIN , Yayın Yeri:GENETIC COUNSELING , 2011Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Vaka Takdimi
Inherited mutation of the luteinizing hormone choriogonadotropin receptor LHCGR in empty folliclesyndrome
Kemal O Yariz,Tom Walsh,ASLI SUBAŞIOĞLU,Michail Spiliopoulos,Duygu Duman,Gogsen Onalan,MaryClaire King,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:FERTILITY AND STERILITY , 2011Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Prediction prevention and personalisation of medicationfor the prenatal period genetic prenatal tests for both rareand common diseases
MUNİS DÜNDAR,ASLI SUBAŞIOĞLU,Murat Erdogan,YAGUT AKBAROVA , Yayın Yeri:European Association for Predictive, Preventive and Personalised Medicine , 2011Uluslararası Hakemli Alan endeksleri (Academic OneFile, DOAJ Embase, Emerging ...) Derleme Makale
A CASE WITH A RARE CHROMOSOMAL ABNORMALITY ISOCHROMOSOME 18p
MUNİS DÜNDAR,OKAY CAGLAYAN,CETIN SAATCI,ZAFER CETIN,KORHAN ARSLAN,ASLI SUBAŞIOĞLU , Yayın Yeri:GENETIC COUNSELING , 2010Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Vaka Takdimi
Healthcare in overview of Turkey
MUNİS DÜNDAR,ASLI SUBAŞIOĞLU,Yesim Karabulut , Yayın Yeri:European Association for Predictive, Preventive and Personalised Medicine , 2010Uluslararası Hakemli Alan endeksleri (Academic OneFile, DOAJ Embase, Emerging ...) Derleme Makale
Amniyotik Bant Sekanslı Olguya GenetikYaklaşım
ASLI SUBAŞIOĞLU,KORHAN ARSLAN,MUNİS DÜNDAR , Yayın Yeri:Erciyes Medical Journal , 2009Ulusal Hakemli Diğer endeksler (Web of Science-Emerging Sources Citation...) Vaka Takdimi
NÖRÖFİBROMATOZİS TİP 1 YENİ NF1 GEN MUTASYONU SENDROMUN PROGNOZ VE TAKİBİ
ASLI SUBAŞIOĞLU,Kaan SAVAŞOĞLU,Alper GEZDİRİCİ , Yayın Yeri:İzmir Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp DergisiUlusal Hakemli Endekste taranmıyor Vaka Takdimi