ASLI SUBAŞIOĞLU
TIP FAKÜLTESİ/DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI/
TIP FAKÜLTESİ/DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI/
| Varyantlar | |
| E-Posta | asli.subasioglu@ikc.edu.tr |
| Website | |
| Durum | |
| Ünvan | DOÇENT |
| YÖK Araştırmacı Numarası | 167205 |
Atıf Dağılımları
YÖK Akademik Bilgiler
2014 - 2016
ANADOLU ÜNİVERSİTESİ
AÇIKÖĞRETİM FAKÜLTESİ HUKUK BÖLÜMÜ2007 - 2012
ERCİYES ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ2007 - 2009
ANADOLU ÜNİVERSİTESİ
AÇIKÖĞRETİM FAKÜLTESİ YÖNETİM VE ORGANİZASYON BÖLÜMÜ1996 - 2002
EGE ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ TIP PR.1970
UZMAN
ERCİYES ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ2024
DOÇENT
İZMİR KATİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ2024
UZMAN
DİĞER (KURUMLAR, HASTANELER VB.)
HASTANELER İZMİR ATATÜRK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ1970
ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ
ERCİYES ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
24.09.2021 - 24.09.2021
Researcher Green Night Avrupa Araştırmacı Gecesi // Avrupa Birliği Ufuk 2020 (Horizon 2020) // Marie Sklodowska Curie (MSCA) grant agreement No 101036089H2020
01.03.2011 - 11.03.2012
Türk Toplumunda Ailesel Non Sendromik İşitme Kaybının Genetik Temelinin AraştırılmasıYükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
07.12.2011 - 07.12.2012
İnfant ve Erken Çocukluk Döneminde Dirençli Nöbetleri Ve Veya Otistik Bulguları Olan Çocuk Hastalarda CDKL5 Gen Mutasyonunun AraştırılmasıYükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
18.01.2012 - 18.01.2014
Fenilalanin Hidroksilaz Geninde Görülen Yaygın Mutasyonların TaranmasıYükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
Somut Olmayan Kültürel Miras Unsurlarından Ebru Sanatının Ortaokul Öğrencilerindeki Farkındalık Durumunda Medyanın Etkisi
Necati ÖZCAN,Ece Defne UZAK,ASLI SUBAŞIOĞLU,MUSTAFA AGAH TEKİNDAL , Yayın Yeri:BİLİM ARMONİSİ , 2022Ulusal Hakemli TR DİZİN Özgün Makale https://dx.doi.org/10.37215/bilar.1039421
A Rare Neuromuscular Disease: Limb Girdle Muscular DystrophyR18 Case Report
Gülce Yılmaz Çakan,EBRU BÖLÜK,YAPRAK SEÇİL,ASLI SUBAŞIOĞLU,ÖZGÜR TOSUN , Yayın Yeri:Turkish Journal of Neurology , 2022Uluslararası Hakemli TR DİZİN Editöre Mektup https://dx.doi.org/10.4274/tnd.2022.44788
Mitochondrial Mutations in Multiple Sclerosis Patients with Atypical Optic Neuropathy
YEŞİM BECKMANN,CİHAT UZUNKÖPRÜ,ASLI SUBAŞIOĞLU , Yayın Yeri:Multiple Sclerosis and Related Disorders , 2021Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Kronik Lenfositik Lösemi/Lenfoma Hastalarımızın Tek Merkezli 5 Yıllık Retrospektif Değerlendirmesi
Yeşim EKŞİ SEREL,ALİ SEREL,Tuğba ÇETİNTEPE,HATİCE DEMET KİPER ÜNAL,ASLI SUBAŞIOĞLU,ŞERİFE SOLMAZ,KADRİYE BAHRİYE PAYZIN , Yayın Yeri:Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları Dergisi , 2021Ulusal Hakemli TR DİZİN Özgün Makale
Factors influencing the acceptance ofprenatal testing by pregnant women
MEHMET DOLANBAY,MEHMET SERDAR KÜTÜK,aysecan terzioğlu,MAHMUT TUNCAY ÖZGÜN,ASLI SUBAŞIOĞLU , Yayın Yeri:Kuwait Medical Journal , 2020Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Radixin modulates the function of outer hair cell stereocilia
Sonal Prasad,Barbara Vona,Marta Diñeiro,María Costales,Rocío González-Aguado,Ana Fontalba,Clara Diego-Pérez,ASLI SUBAŞIOĞLU,GÜNEY BADEMCİ , Yayın Yeri:Communications Biology , 2020Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Treatment of three hereditary leiomyomatosis patients with cryotherapy
BELKIZ UYAR,Emine Acar,ASLI SUBAŞIOĞLU , Yayın Yeri:Dermatologic Therapy , 2020Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Vaka Takdimi
Radixin modulates the function of outer hair cell stereocilia
SONAD Prasad,Vona Barbara,Marta Dieiro,Marİa Costales,Roco GonzlezAguado,Ana Fontalba,Clara DiegoPrez,ASLI SUBAŞIOĞLU,GÜNEY BADEMCİ,MUSTAFA TEKİN,Rubn Cabanillas,Juan Cadianos,Anders Fridberger , Yayın Yeri:Communications Biology , 2020Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Dysfunction of GRAP, encoding the GRB2-relatedadaptor protein, is linked to sensorineural hearing loss
CHONG Lİ,GÜNEY BADEMCİ,ASLI SUBAŞIOĞLU,OSCAR DİAZ HORTA,Yİ ZHU,JİAQİ LİU,Timothy Gavin Mitchella,Clemer ABAD,SERHAT SEYHAN,DUYGU DUMAN,FİLİZ BAŞAK CENGİZ,SUNA TOKGÖZ YILMAZ,Susan H BLANTON,Amjad Farooq,Katherina Walz,R Grace Zhaia,MUSTAFA TEKİN , Yayın Yeri:PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , 2019Uluslararası Hakemli SSCI Özgün Makale
İşitme Kayıplarında Genetik Değerlendirme ve Güncel Yaklaşımlar
ASLI SUBAŞIOĞLU , Yayın Yeri:Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi , 2019Uluslararası Hakemli TR DİZİN Derleme Makale
The effect of the additional cytogenetic abnormalities on major molecular response and BCR-ABL kinase domain mutations in long-term follow-up chronic myeloid leukemia patients, a cross sectional study
KAAN SAVAŞOĞLU,Bahriye Payzin,Fusun Ozdemirkiran,ASLI SUBAŞIOĞLU,Asu Fergun Yilmaz , Yayın Yeri:Leukemia Lymphoma , 2017Uluslararası Hakemli SSCI Özgün Makale
Research of genetic bases of hereditary non-syndromic hearing loss
ASLI SUBAŞIOĞLU,DUYGU DUMAN,ASLI SIRMACI,GÜNEY BADEMCİ,FEHİME CARKIT,MEHMET AKİF SOMDAŞ,MUSTAFA ERKAN,MUSTAFA TEKİN,MUNİS DÜNDAR , Yayın Yeri:Türk Pediatri Arşivi , 2017Uluslararası Hakemli TR DİZİN Özgün Makale
Cavum Vergae In the Differential Diagnosis ofFetal Midline Intracranial Cystic Lesions
Emine Demirel,ASLI SUBAŞIOĞLU,Tugce Ozlem Kalayci,Bilge Ince Birlik,Ugur Turhan,Sefa Kelekci , Yayın Yeri:Journal of Pediatric Neuroradiology , 2016Uluslararası Hakemli Diğer endeksler (Google Scholar) Vaka Takdimi
Comprehensive analysis via exome sequencinguncovers genetic etiology in autosomalrecessive nonsyndromic deafness in a largemultiethnic cohorT
GUNEY BADEMCİ,JOSEPH FOSTER,NEJAT MAHDİEH,Mortaza Bonyadi,Duygu Duman,FBasak Cengiz,Ibis Menendez,Oscar DiazHorta,Atefeh Shirkavand,Sirous Zeinali,ASLI SUBAŞIOĞLU,Suna TokgozYilmaz,Fabiola HuescaHernandez,Maria de la Luz ArenasSordo,Juan DominguezAburto,Edgar HernandezZamora,Paola Montenegro,Rosario Paredes,Germania Moreta,Rodrigo Vinueza,Franklin Villegas,Santiago MendozaBenitez,Shengru Guo,Tulay Tos,Armagan Armagan Incesulu,Gonca Sennaroglu,Susan H Blanton,Hatice OzturkmenAkay,Muzeyyen YildirimBaylan,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:GENETICS IN MEDICINE , 2015Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Novel domain specific POU3F4 mutations areassociated with X linked deafness examples fromdifferent populations
Guney Bademci,Akeem O Lasisi,Kemal O Yariz,Paola Montenegro,Ibis Menendez,Rodrigo Vinueza,Rosario Paredes,Germania Moreta,ASLI SUBAŞIOĞLU,Susan Blanton,Armagan Incesulu,Levent Sennaroglu,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:BMC Medical Genetics , 2015Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Emopamil Binding Protein Mutation in Conradi Hünermann HappleSyndrome Representing Plaque Type Psoriasis
Kemal Ozyurt,ASLI SUBAŞIOĞLU,Perihan Ozturk,Rahime Inci,Fuat Ozkan,Elena Bueno,Javier Caueto,Rogelio Gonzlez Sarmiento , Yayın Yeri:Indian Journal of Dermatology , 2015Uluslararası Hakemli Alan endeksleri (DOAJ, EMBASE/ Excerpta Medica, Index Cop...) Vaka Takdimi
Genetic background of supernumerary teeth
ASLI SUBAŞIOĞLU,Selcuk Savas,Ebru Kucukyilmaz,SERVET KESİM,Ahmet Yagci,MUNİS DÜNDAR , Yayın Yeri:European Journal of Dentistry , 2015Uluslararası Hakemli Alan endeksleri (Index Copernicus, Pubmed Central, SCOPUS...) Derleme Makale
A Glutamine Repeat Variant of the RUNX2Gene Causes Cleidocranial Dysplasia
Masaki Mastushita,Hiroshi Kitoh,ASLI SUBAŞIOĞLU,Fatma Kurt Colak,MUNİS DÜNDAR,Kenichi Mishima,Yoshihiro Nishida,Naoki Ishiguro , Yayın Yeri:Molecular Syndromology , 2015Uluslararası Hakemli Alan endeksleri (PubMed Central, Embase, Scopus) Vaka Takdimi
SYNDROMES PRESENTING ADDUCTED THUMB WITH WITHOUT CLUBFOOT AND DUNDAR SYNDROME
ASLI SUBAŞIOĞLU,FRYNS JP,MUNİS DÜNDAR , Yayın Yeri:GENETIC COUNSELING , 2014Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Derleme Makale
FAM65B is a membrane associated protein of hair cellstereocilia required for hearing
Oscar DiazHortaa,ASLI SUBAŞIOĞLU,Mhamed Grati,Alexandra DeSmidt,Joseph Foster II,Lei Cao,Guney Bademci,Suna TokgozYilmaz,Duygu Duman,F Basak Cengiz,Clemer Abad,Rahul Mittal,Susan Blanton,Xue Z Liu,Amjad Farooq,Katherina Walz,Zhongmin Lu,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , 2014Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
ATP6V1B1 mutations in distal renal tubularacidosis and sensorineural hearing loss clinicaland genetic spectrum of five families
ASLI SUBAŞIOĞLU,Nilgun Cakar,Elif Comak,Fatos Yalcinkaya,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:RENAL FAILURE , 2013Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
A Novel COL4A3 Mutation Causes Autosomal RecessiveAlport Syndrome in a Large Turkish Family
ASLI SUBAŞIOĞLU,Bulent Tokgoz,Munis Dundar,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:Genetic Testing and Molecular Biomarkers , 2013Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Antenatal Ultrasound Findings in Fetus with Down Syndrome
MEHMET SERDAR KÜTÜK,MAHMUT TUNCAY ÖZGÜN,MEHMET DOLANBAY,Gülsüm UYSAL,ASLI SUBAŞIOĞLU,ELİF DEMİRTAŞ,SEMİH ZEKİ ULUDAĞ,MUSTAFA BAŞBUĞ , Yayın Yeri:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine , 2013Ulusal Hakemli Endekste taranmıyor Özgün Makale
A novel homozygous GALC mutation Very early onset and rapidly progressiveKrabbe disease
Fatih Kardas,ASLI SUBAŞIOĞLU,Mohammad Arif Hossain,Norio Sakai,MEHMET CANPOLAT,ALİ YIKILMAZ , Yayın Yeri:GENE , 2012Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Vaka Takdimi
Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familialHDL deficiency
Tommaso Fasano,Paolo Zanoni,Claudio Rabacchi,Livia Pisciotta,Elda Favari,Maria Pia Adorni,Adrian Park,Thinn Hlaing,Michael D Feher,Ben Jones,ASLI SUBAŞIOĞLU,Fatih Kardas,Andrea Dardis,Annalisa Sechi,Bruno Bembi,Pietro Minuz,Stefano Bertolini,Franco Bernini,Sebastiano Calandra , Yayın Yeri:MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , 2012Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
PARTIAL TRISOMY 3q IN A CHILD WITHSACROCOCCYGEAL TERATOMA ANDCORNELIA DE LANGE SYNDROME PHENOTYPE
MUNİS DÜNDAR,ASLI SUBAŞIOĞLU,MURAT ERDOGAN,CETIN SAATCI,SELIME AKDENIZ,GUVEN LULECI,IBRAHIM KESER,SIBEL KARAUZUM , Yayın Yeri:GENETIC COUNSELING , 2011Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Vaka Takdimi
PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNALt 4 14 p16 q32 IN A DYSMORPHIC NEWBORN
MUNİS DÜNDAR,ASLI SUBAŞIOĞLU,CETIN SAATCI,HILAL AKALIN , Yayın Yeri:GENETIC COUNSELING , 2011Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Vaka Takdimi
Inherited mutation of the luteinizing hormone choriogonadotropin receptor LHCGR in empty folliclesyndrome
Kemal O Yariz,Tom Walsh,ASLI SUBAŞIOĞLU,Michail Spiliopoulos,Duygu Duman,Gogsen Onalan,MaryClaire King,Mustafa Tekin , Yayın Yeri:FERTILITY AND STERILITY , 2011Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Özgün Makale
Prediction prevention and personalisation of medicationfor the prenatal period genetic prenatal tests for both rareand common diseases
MUNİS DÜNDAR,ASLI SUBAŞIOĞLU,Murat Erdogan,YAGUT AKBAROVA , Yayın Yeri:European Association for Predictive, Preventive and Personalised Medicine , 2011Uluslararası Hakemli Alan endeksleri (Academic OneFile, DOAJ Embase, Emerging ...) Derleme Makale
A CASE WITH A RARE CHROMOSOMAL ABNORMALITY ISOCHROMOSOME 18p
MUNİS DÜNDAR,OKAY CAGLAYAN,CETIN SAATCI,ZAFER CETIN,KORHAN ARSLAN,ASLI SUBAŞIOĞLU , Yayın Yeri:GENETIC COUNSELING , 2010Uluslararası Hakemli SCI-Expanded Vaka Takdimi
Healthcare in overview of Turkey
MUNİS DÜNDAR,ASLI SUBAŞIOĞLU,Yesim Karabulut , Yayın Yeri:European Association for Predictive, Preventive and Personalised Medicine , 2010Uluslararası Hakemli Alan endeksleri (Academic OneFile, DOAJ Embase, Emerging ...) Derleme Makale
Amniyotik Bant Sekanslı Olguya GenetikYaklaşım
ASLI SUBAŞIOĞLU,KORHAN ARSLAN,MUNİS DÜNDAR , Yayın Yeri:Erciyes Medical Journal , 2009Ulusal Hakemli Diğer endeksler (Web of Science-Emerging Sources Citation...) Vaka Takdimi
NÖRÖFİBROMATOZİS TİP 1 YENİ NF1 GEN MUTASYONU SENDROMUN PROGNOZ VE TAKİBİ
ASLI SUBAŞIOĞLU,Kaan SAVAŞOĞLU,Alper GEZDİRİCİ , Yayın Yeri:İzmir Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp DergisiUlusal Hakemli Endekste taranmıyor Vaka Takdimi
TWO POLYCYTHEMIA VERA PATIENTS WITH A DIAGNOSIS OF CONCOMITANT HEREDITARY HEMOCHROMATOSIS
HATİCE DEMET KİPER ÜNAL,TUĞBA ÇETİNTEPE,ŞERİFE SOLMAZ,ASLI SUBAŞIOĞLU,KADRİYE BAHRİYE PAYZIN (09.06.2022 ) , Yayın Yeri:27th Congress of the European Hematology AssociationUlusal Tam metin bildiri
GM2 Gangliosidozis, AB varyant: Novel varyant ve Atipik Prezentasyon
PELİN TEKE KISA,ASLI SUBAŞIOĞLU,ESRA ER,Gülin Erdemir,SİNAN BEKMEZ,ARİF TAYLAN ÖZTÜRK (25.11.2021 -27.11.2021 ) , Yayın Yeri:VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi , 2021Uluslararası Tam metin bildiri
Trifunctional protein deficiency due to a de novo HADHBmutation in three siblings
ASLI SUBAŞIOĞLU,ESRA ER,YAPRAK SEÇİL (20.02.2020 -22.02.2020 ) , Yayın Yeri:V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi , 2020Uluslararası Özet bildiri
A case of 46 XX t 2 17 q37 1 q25 with recurrent miscarriage
Fatma Colak,Muhammet Ensar Dogan,ASLI SUBAŞIOĞLU,Murat Erdogan,Sevda Yesim Karabulut,Burhan Balta,Oguzhan Bahadir,Yusuf Ozkul,MUNİS DÜNDAR (28.09.2011 -01.10.2011 ) , Yayın Yeri:European Biotechnology , 2011Uluslararası Özet bildiri
A Case With 46X del X q13 And Premature Ovarian Failure
Murat Erdogan,ASLI SUBAŞIOĞLU,ÇETİN SAATÇİ,MUNİS DÜNDAR (01.12.2010 -05.12.2010 ) , Yayın Yeri:9th National Medical Genetics Congress , 2010Ulusal Özet bildiri
Genetics of Parkinson’xxs disease
ASLI SUBAŞIOĞLU (20.02.2020 -22.02.2020 ) , Yayın Yeri:V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi , 2020Uluslararası Özet bildiri
Genetic approach to the hearingloss
ASLI SUBAŞIOĞLU (21.02.2019 -23.02.2019 ) , Yayın Yeri:Erciyes Medical Genetics Days 2019 , 2019Uluslararası Özet bildiri
Cleft palate in a patient with the 9p deletion syndrome
ASLI SUBAŞIOĞLU,Serdar Ceylaner,Murat Erdogan,Yesim Karabulut,Burhan Balta,Oguzhan Bahadir,Fatma Kurt,Muhammed Dogan,MUNİS DÜNDAR (28.09.2011 -01.10.2011 ) , Yayın Yeri:European Biotechnology Congress , 2011Uluslararası Özet bildiri
A case with 49 XXXXY syndrome rare chromosomal aneuploidies
Murat Erdogan,ASLI SUBAŞIOĞLU,Sevda Yesim Karabulut,Oguzhan Bahadir,Fatma Colak,Muhammed Ensar Dogan,Burhan Balta,ÇETİN SAATÇİ,MUNİS DÜNDAR (28.09.2011 -01.10.2011 ) , Yayın Yeri:European Biotechnology Congress , 2011Uluslararası Özet bildiri
Rubinstein Taybi Syndrome In Two Siblings
MUNİS DÜNDAR,ASLI SUBAŞIOĞLU,KORHAN ARSLAN,Yesim Karabulut,Murat Erdoğan,Aslıhan Kiraz (28.06.2009 -01.07.2009 ) , Yayın Yeri:Mediterranean Medical Genetics Meeting , 2009Uluslararası Özet bildiri
SENATAXIN GENE MUTATION PRESENTING WITH ATAXIAOCULOMOTOR APRAXIA TYPE 2: FIVE PATIENTS WITH THREEDIFFERENT MUTATIONS
YAPRAK SEÇİL,ASLI SUBAŞIOĞLU,CİHAT UZUNKÖPRÜ,ZEYNEP TANRIVERDİ (01.05.2020 -04.05.2020 ) , Yayın Yeri:International Association of Parkinsonism and Related Disorders , 2020Uluslararası Özet bildiri
Unusual Dysmorphic Features İn Two Siblings With Riley Day Syndrome
MUNİS DÜNDAR,ASLI SUBAŞIOĞLU,KORHAN ARSLAN,YESİM KARABULUT (28.06.2009 -01.07.2009 ) , Yayın Yeri:Mediterranean Medical Genetics Meeting , 2009Uluslararası Özet bildiri
A NOVEL CREBBP GENE MUTATION IN A TURKISH GIRL WITH RUBINSTEIN-TAYBI SYNDROME
ASLI SUBAŞIOĞLU,ESRA IŞIK,TAHİR ATİK,MUHSİN ÖZGÜR ÇOĞULU,FERİŞTAH FERDA ÖZKINAY (11.05.2017 -13.05.2017 ) , Yayın Yeri:ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ 2017 , 2017Ulusal Özet bildiri
Tekrarlayan Gebelik Kaybı İle Başvuran Çiftlerin Karyotip Analizlerinin Retrospektif Değerlendirilmesi
ÇETİN SAATÇİ,ASLIHAN KIRAZ,SENER TASDEMIR,AHMET CEM BATUKAN,ASLI SUBAŞIOĞLU,OMER VURAL,YUSUF OZKUL,MUNİS DÜNDAR (06.05.2008 -09.05.2008 ) , Yayın Yeri:8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , 2008Ulusal Özet bildiri
A case with de novo Y 1 translocation causing male infertility
Burhan Balta,Murat Erdogan,Sevda Yesim Karabulut,Oguzhan Bahadir,Fatma Colak,ASLI SUBAŞIOĞLU,Muhammet Dogan,ÇETİN SAATÇİ,MUNİS DÜNDAR (28.09.2011 -01.10.2011 ) , Yayın Yeri:European Biotechnology Congress , 2011Uluslararası Özet bildiri
Prenatally detected de novo 46 XX t 21 21 p12 p12 at chorionic villus sampling
Muhammet Ensar Dogan,Fatma Colak,ASLI SUBAŞIOĞLU,Murat Erdogan,Sevda Yesim Karabulut,Burhan Balta,Oguzhan Bahadir,ÇETİN SAATÇİ,MUNİS DÜNDAR (28.09.2011 -01.10.2011 ) , Yayın Yeri:European Biotechnology Congress , 2011Uluslararası Özet bildiri
46 XX t 7 9 q31 p24 Karyotipli Bir Olgu Sunumu
ASLI SUBAŞIOĞLU,ÇETİN SAATÇİ,SENER TASDEMIR,HILAL AKALIN,ASLIHAN KIRAZ,YUSUF OZKUL,MUNİS DÜNDAR (06.05.2008 -09.05.2008 ) , Yayın Yeri:8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , 2008Ulusal Özet bildiri
A Case With Bardet Biedl Syndrome And Hirschsprungs Disease
ASLI SUBAŞIOĞLU,MURAT ERDOGAN,MUNİS DÜNDAR (28.06.2009 -01.07.2009 ) , Yayın Yeri:Mediterranean Medical Genetics Meeting , 2009Uluslararası Özet bildiri
A Case Of Hallermann Streif Syndrome With An Unusual Mr Findings
MUNİS DÜNDAR,YESIM KARABULUT,ASLI SUBAŞIOĞLU,KORHAN ARSLAN,MURAT ERDOGAN,GOKCEN DUNDAR,ASLIHAN KIRAZ (28.06.2009 -01.07.2009 ) , Yayın Yeri:Mediterranean Medical Genetics Meeting , 2009Uluslararası Özet bildiri
First Turkish Patient with Feingold Syndrome Type 2 with severe motor mental retardation, epilepsy
FİLİZ HAZAN,BERK ÖZYILMAZ,ASLI SUBAŞIOĞLU,ÖZGÜR KIRBIYIK,AYÇA AYKUT (27.05.2017 -30.05.2017 ) , Yayın Yeri:50th European Society of Human Genetics Conference , 2017Uluslararası Özet bildiri
Seckel Syndrome Accompanied By Semilobar Holoprosencephaly And Microlissencephaly
Dilek Coban,MEHMETA AKIN,AHU Kara,SELİM DOGANAY,SELİM Kurtoglu,ASLI SUBAŞIOĞLU,MUNİS DÜNDAR (01.12.2010 -05.12.2010 ) , Yayın Yeri:9th National Medical Genetics Congress , 2010Ulusal Özet bildiri
A de nova SRCAP Mutation Associated with Floating Harbor Syndrome
ASLI SUBAŞIOĞLU,Jennie E Murray,Louise S Bicknell,Andrew P Jackson,MUNİS DÜNDAR (16.05.2013 -18.05.2013 ) , Yayın Yeri:European Biotechnology Congress , 2013Uluslararası Poster
Nörofibromatozis Tip 1 ile Takip Edilen Yeni Mutasyon Tespit Edilen Bir Olgu Sunumu
ASLI SUBAŞIOĞLU,Kaan Savaşoğlu,Alper Gezdirici (22.10.2015 -24.10.2015 ) , Yayın Yeri:2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu , 2015Ulusal Poster
On Dört Yıl İdiyopatik osteoporoz olarak izlenmiş bir sekonder erkek osteoporoz olgusu
Özlem Akan,Hikmet Koçyiğit,ASLI SUBAŞIOĞLU,Berna Dirim Mete,Hüseyın Onay (05.11.2014 -09.11.2014 ) , Yayın Yeri:Osteoporoz Kongresi , 2014Ulusal Poster
A Study of CDKL5 Gene Mutations in Pediatric Patients with Persistent Seizure Autistic Disorder and Seizure in Addition to Autistic Disorder During Infancy and Early Childhood
Murat Erdogan,ASLI SUBAŞIOĞLU,Hakan Gumus,Didem Behice Oztop,MUNİS DÜNDAR (16.05.2013 -18.05.2013 ) , Yayın Yeri:European Biotechnology Congress , 2013Uluslararası Poster
A Novel FGFR3 Mutation in Hypochondroplasia
ASLI SUBAŞIOĞLU,RÜKSAN BÜYÜKOĞLAN,Fatma Demiryılmaz,MUNİS DÜNDAR (19.12.2012 -23.12.2012 ) , Yayın Yeri:10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , 2012Ulusal Poster
Fenilketonüri Hastalarında Fenilalanin Hidroksilaz Geninde Görülen Yaygın Mutasyonların Taranması
Şerife Erdem,Fatih Kardaş,Yagut Akbarova,ASLI SUBAŞIOĞLU,Yasin Ada,Şerife Sar,Pembe Soylu Üstkoyuncu,MUNİS DÜNDAR (19.12.2013 -23.12.2013 ) , Yayın Yeri:10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , 2013Ulusal Poster
Hidrosefali Germinal Matriks Hemorajisi ve Ektrodaktilinin Eşlik Ettiği Trizomi 8 Mozaisizm Olgusu
RÜKSAN BÜYÜKOĞLAN,ASLI SUBAŞIOĞLU,Osman Baştuğ,Cengiz Gündüz,MUNİS DÜNDAR (19.12.2013 -23.12.2013 ) , Yayın Yeri:10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , 2013Ulusal Poster
Retrospective Study of Invasive Prenatal Diagnosis Chorion Villus Sampling Amniocentesis And Cordocentesis of 2854 Patients
ASLI SUBAŞIOĞLU,MAHMUT TUNCAY ÖZGÜN,ÇETİN SAATÇİ,Mehmet Serdar Kutuk,Fatma Çolak,Murat Erdogan,MUSTAFA BAŞBUĞ,Yusuf Ozkul,MUNİS DÜNDAR (11.10.2012 -14.10.2012 ) , Yayın Yeri:8. Ulusal Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Kongresi , 2012Ulusal Poster
Klippel Feil Sendromu ile Takip Edilen Olgu Sunumu
ASLI SUBAŞIOĞLU,Bilge Birlik,M Engin Uluç (22.10.2015 -24.10.2015 ) , Yayın Yeri:2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu , 2015Ulusal Poster
EBP Mutation in Conradi Hunermann Happle Syndrome with Psoriasiform Plaques
Kemal Ozyurt,ASLI SUBAŞIOĞLU,Perihan Ozturk,Rahime Inci,Fuat Ozkan,Elena Bueno,Javier Caueto,Rogelio Gonzlez Sarmiento (19.12.2012 -23.12.2012 ) , Yayın Yeri:10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , 2012Ulusal Poster
Ailesel Nonsendromik İşitme Kaybının Genetik Temelinin Araştırılması
ASLI SUBAŞIOĞLU,Duygu Duman,Mustafa Tekin,Mustafa Erkan,MUNİS DÜNDAR (19.12.2012 -23.12.2012 ) , Yayın Yeri:10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , 2012Ulusal Sözlü Bildiri
İlgili Araştırmacılar
Konu Dağılımı
Türler Dağılımı
Erişilen ülkeler
Görüntülenme
